Détails de l’offre
France TravailRejoignez Clinact, CRO spécialisée dans la recherche clinique, et contribuez à la rédaction de documents scientifiques et médicaux essentiels au développement des études cliniques.
Au sein de notre équipe Affaires Médicales et Réglementaires, vous interviendrez sur des projets variés, de l'analyse de la littérature scientifique à la rédaction de documents cliniques, techniques et de publications.
Vos missions
En collaboration avec les équipes impliquées dans les projets, vous serez chargé(e) de :
- Analyser la littérature scientifique : rechercher, sélectionner et synthétiser des données pertinentes issues de la littérature médicale et scientifique.
- Rédiger des documents cliniques : protocoles d'études, brochures investigateur, notes d'information et formulaires de consentement.
- Élaborer des documents techniques et réglementaires : rapports d'études cliniques (Clinical Study Reports - CSR), rapports d'évaluation clinique (Clinical Evaluation Reports - CER) et autres documents associés aux projets.
- Contribuer aux publications scientifiques : participer à la préparation et à la rédaction d'articles et de supports de communication scientifique.
- Garantir la qualité des livrables : veiller à la cohérence des données, à la précision scientifique et au respect des exigences applicables aux documents produits.
Selon votre expérience et les projets confiés, vous pourrez intervenir sur différents types de livrables et développer progressivement votre expertise en rédaction médicale.
Votre profil
- Vous êtes titulaire d'une formation scientifique ou médicale de niveau Master, Doctorat/PhD, ou d'un diplôme de médecin ou de pharmacien.
- Vous avez au moins 3 ans d'expérience en tant que rédacteur médical, idéalement en CRO ou en laboratoire pharmaceutique.
- Excellentes capacités rédactionnelles et aptitude à vulgariser des informations complexes sans en altérer la précision scientifique.
- Esprit de synthèse, rigueur et capacité d'analyse critique de la littérature.
- Curiosité scientifique et intérêt pour la recherche clinique.
- Anglais courant, à l'écrit comme à l'oral : vous êtes capable de rédiger des documents scientifiques en anglais et d'échanger dans un contexte professionnel international. L'anglais est utilisé quotidiennement dans le cadre de vos missions.
Les conditions du poste
- Contrat : CDI
- Localisation : Vélizy-Villacoublay (78)
- Télétravail : 1 jour par semaine
- Ticket restaurant
- Restaurant d'entreprise connecté
- Centre de formation interne
- Salle de fitness dans les locaux avec un espace détente comprenant babyfoot et ping-pong
- Parking sécurisé
- Au pied du tramway T6
- Proche du centre commercial Vélizy 2