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Ingénieur / Ingénieure d'études et de recherche agricoles

Chef de projet CMC junior (H/F)

Entreprise non communiquee

69 - Lyon 7e ArrondissementCDD

Analyses temporairement suspendues

Illustration : Ingénieur / Ingénieure d'études et de recherche agricoles
Photo d’illustration

Détails de l’offre

France Travail

Osivax est une société de biotechnologies qui utilise sa plateforme technologique oligoDOMTM pour développer des vaccins recombinants innovants. Osivax travaille actuellement sur un vaccin grippe universel, en développement clinique de phase 2b, qui ambitionne de révolutionner la prévention contre la grippe saisonnière et pandémique. Pour plus d'information, veuillez consulter notre site web : www.osivax.com Pour soutenir le développement de nos produits, nous recrutons un(e) : Coordinateur(trice) de projet(s) CMC (H/F) CDD de remplacement (environ 6 mois) Rattaché(e) au Responsable CMC (Head of CMC), vous participez à la coordination des activités CMC (Chemistry, Manufacturing & Controls) liées au développement, à la fabrication et à la caractérisation des vaccins d'Osivax. Vous intervenez en appui des chefs de projet, avec les équipes internes et les partenaires externes.

Vos missions

  • Suivi opérationnel des projets CMC : mise à jour des plannings, suivi des actions, jalons et

livrables (développement procédé et analytique, production, contrôle qualité), alerte en cas de dérive ou de risque identifié.

  • Relais avec les prestataires externes (CDMO, laboratoires) : interface au quotidien sur le

planning et les échanges de documents, participation aux réunions techniques et de suivi, suivi de la réception des documents (certificats d'analyse, rapports).

  • Suivi administratif et budgétaire : suivi des devis, bons de commande et factures,

interface avec les services achats.

  • Reporting et documentation projet : tableaux de bord, mise à jour de la documentation

projet (SharePoint, trackers), contribution au reporting.

  • Appui à la documentation technico-réglementaire : collecte des données, mise en forme

et vérification de la cohérence des documents, en lien avec les exigences Réglementaire et Qualité.

Votre profil

  • Bac+5 en biotechnologie, pharmacie, biochimie ou génie des procédés (école d'ingénieur,

Master, doctorat en pharmacie).

  • Notions des BPF/GMP et du développement de produits biologiques appréciées.
  • Rigueur, sens de l'organisation, aisance relationnelle, capacité à coordonner plusieurs

interlocuteurs et sujets en parallèle.

  • Bonne maîtrise d'Excel et de PowerPoint.
  • Anglais professionnel indispensable (oral et écrit).

Conditions

Entreprise
Entreprise non communiquee
Localisation
69 - Lyon 7e Arrondissement
Contrat
CDD
Salaire
3 300 EUR / mois
Organisation
Non précisé
Publication
13/10/2026
Source
France Travail
Valable jusqu'au
Non précisée

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